陶瓷材料在應用中的致命弱點是其脆性，增韌氧化鋯陶瓷被給予了更多關注，下面科眾陶瓷廠給大家分析下增韌氧化鋯陶瓷日后的發(fā)展趨勢以及存在的一些問題。

氧化鋯陶瓷的相變有體積變化和形狀改變，通常出現剪切形變。新相與舊相共用的界面保持嚴格的位相關系，在1000℃左右發(fā)生的四方單斜相變，體積膨脹率3%到7%，純度高的氧化鋯材料更加明顯，如果用此種變體來制作陶瓷，容易碎裂。因此，要考慮用于穩(wěn)定相的穩(wěn)定劑的種類與劑量的加入，由于體積膨脹產生裂紋，一般制造純氧化鋯燒結體是很困難的。
 

應力誘導相變對溫度的敏感性導致氧化鋯的穩(wěn)定性隨溫度升高而增高，相變韌性失效，致使強度和韌性急劇下降，這一缺陷使得增韌氧化鋯陶瓷在高溫環(huán)境下的應用受到限制。復合化是解決此問題的有效途徑。所選增韌相主要為高強度高模量的晶須，片晶，纖維以及顆粒。

氧化鋯陶瓷爪

其中最早嘗試的是碳化硅晶須，這類復合材料的強度和斷裂韌性取決于氧化鋯的穩(wěn)定程度，晶須含量和性能以及晶須和基本界面的結合強度。

適當控制穩(wěn)定劑Y2O3的含量，并選擇性能優(yōu)良的晶須，有效控制殘余熱應力和界面結合力。適當控制穩(wěn)定劑Y2O3的含量，并選擇性能優(yōu)良的晶須，有效控制殘余熱應力和界面結合力[如在碳化硅晶須表面進行Al203、莫來石涂層處理，可使1 5％(體積分數)碳化硅／TZP復合材料的室溫強度由無涂層的700MPa分別提高至1000MPa和1450MPa，能使復合材料中晶須補強與相變增韌產生協同增韌的效果，提高增韌補強效果。

在這類復合材料中，晶須增韌主要機制為裂紋偏轉、晶須橋聯、界面解離、晶須拔出以及應力按模量轉移等。晶須在產生以上增韌作用的同時，還將和相變增韌發(fā)生協同作用，晶須的橋聯增韌和裂紋偏轉增韌將延長裂紋擴展長度，使可相變體積分數增大，同時相變增韌產生的體積膨脹加強了晶須／基體界面結合，有利于載荷轉移效應的實現。

利用SiC晶須與TZP復合雖然取得了較好的效果，但由于SiC與TZP的熱失配在基體中產生較大的應力．使室溫強度下降，加之晶須的毒性及在基體中的分散不均勻，使這種方法受到了一定的限制。

于是，人們嘗試用高強度、高彈性模量的剛性顆粒如SiC、Al203等用于與TZP復合。Ding|通過對20％(體積分數)碳化硅和TZP復合材料的微觀結構及力學性能的研究發(fā)現，盡管由于SiC的較低的熱膨脹系數和較高的彈性模量降低了t—Zr0。的可相變體積分數，削弱了相變效應，但SiC顆粒對裂紋的偏轉效應使材料的韌性提高。在1000℃時單相釔穩(wěn)定氧化鋯的強度只有室溫的13%，但碳化硅/TZP的強度是室溫的31%。

利用碳化硅晶須，氧化鋁片晶與TZP復合使材料的韌性的道理改善。裂紋偏轉是他們的主要增韌機制。